罕病瀨川氏症全台患者約20人 及早發現、規律服藥可改善
Posted in
時事
「瀨川氏症」是一種遺傳性罕見疾病,全台確診患者約20多人,其中有一家族3代7人都是患者,因為基因突變,體內多巴胺濃度過低,症狀包括肌張力異常、步態不穩等,很容易被誤診為巴金森氏症等其他疾病,所幸這種疾病只要及早發現、規律服藥,就可改善症狀,恢復正常生活。
「瀨川氏症」是一種遺傳性罕見疾病,全台確診患者約20多人,其中有一家族3代7人都是患者,因為基因突變,體內多巴胺濃度過低,症狀包括肌張力異常、步態不穩等,很容易被誤診為巴金森氏症等其他疾病,所幸這種疾病只要及早發現、規律服藥,就可改善症狀,恢復正常生活。
We can't find the internet
Attempting to reconnect
Something went wrong!
Attempting to reconnect
Comments (0)