莫德納研發的新型流感疫苗「mFlusiva」,5日獲美國食品藥物管理局批准,是首款以mRNA技術製成的流感疫苗,預計2026至2027年流感季,即可提供50歲以上成年人接種。臨床試驗顯示,50至64歲成人接種mFlusiva後,流感發生率較其他疫苗低27%,由於mRNA疫苗製程較快,未來有望更快因應流感病毒變異。
新流感疫苗mFlusiva獲FDA批准 最快今年供美50歲以上者接種
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莫德納研發的新型流感疫苗「mFlusiva」,5日獲美國食品藥物管理局批准,是首款以mRNA技術製成的流感疫苗,預計2026至2027年流感季,即可提供50歲以上成年人接種。臨床試驗顯示,50至64歲成人接種mFlusiva後,流感發生率較其他疫苗低27%,由於mRNA疫苗製程較快,未來有望更快因應流感病毒變異。
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